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專(zhuān)家人才
- 姓名： 戚華宇
- 性別： 男
- 職稱(chēng)： 研究員
- 學(xué)歷： 博士
- 電話(huà)：
- 傳真：
- 電子郵件: qi_huayu@gibh.ac.cn
- 通訊地址 廣州蘿崗區科學(xué)城開(kāi)源大道190號F204
- 1991-1995 西肯塔基大學(xué)理學(xué)學(xué)士
1995-2002 紐約西奈山醫學(xué)院分子細胞與發(fā)育生物學(xué)博士
- 2003-2007 哈佛醫學(xué)院兒童醫院博士后
2007-至今 中國科學(xué)院廣洲生物醫藥與健康研究院研究員
- 1991-1995 西肯塔基大學(xué)理學(xué)學(xué)士
簡(jiǎn)歷：
動(dòng)物物種的繁衍和遺傳信息的傳遞依賴(lài)于生殖細胞。在哺乳動(dòng)物中，雄性生殖干細胞－精原干細胞具有干細胞的基本特征：自我更新與分化，是研究成體干細胞的經(jīng)典模型，我們的研究圍繞雄性生殖細胞和早期胚胎細胞在發(fā)育過(guò)程中如何在時(shí)間和空間上通過(guò)調控細胞中的蛋白合成以及蛋白組的維持調節和改變細胞的生物學(xué)功能這一問(wèn)題，揭示細胞在動(dòng)物發(fā)育生長(cháng)過(guò)程中命運變化的分子機制，并為解析相關(guān)人類(lèi)疾病的發(fā)生機制提供實(shí)驗和理論基礎。組織干細胞生長(cháng)狀態(tài)的平衡是維持組織功能、延緩器官衰老和促進(jìn)組織損傷修復的基礎，因此相關(guān)分子機制的研究在干細胞和再生生物學(xué)中具有廣泛的意義。主要研究?jì)热莅ǎ?/span>
1. 精原干細胞自我更新與分化的分子調控機制：精原干細胞穩定而持續的自我更新和分化是動(dòng)物持續產(chǎn)生精子的基礎。在前期研究中，我們利用轉基因小鼠模型分離、純化了小鼠精原干細胞，并對其基因表達特征做了比較性分析。相比于精原干細胞前體細胞和分化后的生精細胞，精原干細胞具有其特異的基因表達特征和調節信號因子。解析它們在精原干細胞自我更新與分化中的作用機制將幫助我們深入理解精原干細胞如何維持生殖細胞的發(fā)育和功能、生殖系統功能的穩定和相關(guān)生殖疾病的發(fā)生機制。通過(guò)小鼠遺傳學(xué)、生物化學(xué)和細胞生物學(xué)等實(shí)驗，我們希望解析精原干細胞中蛋白合成調節因子參與調控精原干細胞生長(cháng)的作用機制，包括相關(guān)RNA結合蛋白、信使RNA代謝和蛋白翻譯調控因子的作用以及它們對精原干細胞自我更新、分化和衰老的影響。
2.精子細胞變形期中精子特異蛋白的表達調控：小鼠精子細胞發(fā)育可分為三個(gè)階段：有絲分裂、減數分裂和細胞形態(tài)變化。初級精母細胞在完成減數分裂后進(jìn)入變形期，通過(guò)一系列細胞形態(tài)的變化，包括：細胞核濃縮、頂體和尾部鞭毛結構的形成等，最終產(chǎn)生具有生物學(xué)功能的精子。由于細胞核中染色質(zhì)的濃縮，單倍體精子前體細胞具備有限的基因轉錄能力，細胞變形期所需蛋白的表達多依賴(lài)于對早期存儲的信使RNA的轉錄后修飾和蛋白翻譯調控。通過(guò)對精子細胞特異的蛋白激酶A錨定蛋白AKAP3的表達和功能的研究，我們發(fā)現PKA信號通路和RNA結合蛋白在其中的潛在作用。結合生物化學(xué)及分子、細胞生物學(xué)，我們希望闡明PKA信號通路和RNA結合蛋白如何在精子前體細胞形態(tài)發(fā)生時(shí)調節信使RNA代謝、蛋白合成以及精子的功能。
3.小鼠早期胚胎發(fā)育中的細胞命運決定：在低等動(dòng)物，如果蠅和線(xiàn)蟲(chóng)中，受精后胚胎發(fā)育期的細胞譜系分化（包括生殖細胞）在第一次細胞分裂時(shí)已開(kāi)始，并受到受精卵中存儲的母源因子的影響。這種機制是否在哺乳動(dòng)物中存在，哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育中細胞的命運是如何決定的？通過(guò)對小鼠著(zhù)床前期胚胎細胞在分子和細胞水平上的比較、分析，我們希望解析哺乳動(dòng)物早期胚胎細胞間存在的分子和功能上的差異，以及它們在動(dòng)物早期胚胎發(fā)育時(shí)細胞命運決定中的作用。
研究領(lǐng)域：
- 國家自然科學(xué)基金委，科技部國家重點(diǎn)基礎研究計劃，廣東省自然科學(xué)基金，廣州再生醫學(xué)與健康廣東省實(shí)驗室前沿探索項目等
承擔科研項目情況：
社會(huì )任職：
獲獎及榮譽(yù)：
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Xu, K., Yang, L., Zhang, L. and Qi, H. Lack of AKAP3 disrupts integrity of sub-cellular structure and proteome of mouse sperm and causes male sterility. Development 147(2): dev18107. doi:10.1242/dev.181057, (2020).
Wu, Y., Xu, K and Qi, H. Domain-functional analyses of PIWIL1 and PABPC1 indicate their synergistic roles in protein translation via 3’-UTRs of meiotic mRNAs. Biology of Reproduction 99(4): 773-788 (2018).
Qi, H. RNA-binding proteins in mouse male germline stem cells: a mammalian perspective. Cell Regeneration (Lond) 5: 1 (2016).
Zheng, Z., Li H., Zhang, Q., Yang, L. and Qi, H. Unequal distribution of 16S mtrRNA at the 2-cell stage regulates cell lineage allocations in mouse embryos. Reproduction 151(4): 351-367 (2016).
Xu, K., Yang, L., Zhao, D., Wu, Y., Qi, H. AKAP3 synthesis is mediated by RNA binding proteins and PKA signalling during mouse spermiogenesis. Biology of Reproduction 90(6): 1-14 (2014).
Xu, K., Qi, H. Sperm specific AKAP3 is a dual specificity anchoring protein that interacts with both protein kinase A regulatory subunits via conserved N-terminal amphipathic peptides. Molecular Reproduction and Development 81(7): 595-607 (2014).
Sun, R., Qi, H. Dynamic expression of combinatorial replication-dependent histone variant genes during mouse spermatogenesis. Gene Expression Patterns 14(1): 30-41 (2013).
Yang, L., Wu, W. and Qi, H. Gene expression profiling revealed specific spermaogonial stem cell genes in mouse. Genesis 51:2:83-96 (2013).
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