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    專(zhuān)家人才

    • 姓名: 何俊
    • 性別: 男
    • 職稱(chēng): 研究員
    • 學(xué)歷: 博士
    • 電話(huà): 
    • 傳真: 
    • 電子郵件: he_jun@gibh.ac.cn
    • 通訊地址 廣州市科學(xué)城開(kāi)源大道190號

      簡(jiǎn)歷:

    • 2018-至今    中科院廣州生物醫藥與健康研究院 研究員

      2016-2018    UCB制藥/資深研究員

      2013-2016    弗朗西斯克里克研究所/博士后

                  合作導師:John Diffley FRS  英國皇家學(xué)會(huì )院士

      2012-2013    癌癥研究所,倫敦大學(xué)/博士后

                  合作導師:David Barford FRS 英國皇家學(xué)會(huì )院士

      2008-2012    癌癥研究所,倫敦大學(xué)/博士

                  指導導師:Edward Morris and David Barford

      2002-2006    清華大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)系/學(xué)士

                  指導導師:饒子和院士

      研究領(lǐng)域:

    • 研究領(lǐng)域:

      真核生物染色質(zhì)的結構與功能受到眾多表觀(guān)調控因子在時(shí)間與空間水平上的精準調控,從而確保生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。DNA組蛋白和核小體的分子結構與組成形式是造成染色質(zhì)動(dòng)態(tài)結構變化的基礎,并與其他表觀(guān)因子如組蛋白變體、組蛋白伴侶、組蛋白修飾酶和染色質(zhì)重塑復合物等一起調控染色質(zhì)的功能。課題組致力于研究染色質(zhì)動(dòng)態(tài)調控的功能及機制,重點(diǎn)關(guān)注與腫瘤發(fā)展密切相關(guān)的重要大分子機器復合物,通過(guò)在多尺度上對這些復合物的高分辨率結構解析和功能機制研究,探索其在細胞命運調控網(wǎng)絡(luò )中的功能和相互作用規律,在分子水平上理解其參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的致病機理,并基于獲得的關(guān)鍵三維空間信息,發(fā)現針創(chuàng )新型藥物靶標蛋白,開(kāi)展包括小分子藥物和單克隆抗體類(lèi)藥物在內的靶向藥物研發(fā)。

      主要學(xué)術(shù)成果:

      何俊博士,博士生導師,中科院高層次人才項目入選,中國生物物理協(xié)會(huì )冷凍電子顯微學(xué)分會(huì )理事,中國電子顯微鏡學(xué)會(huì )廣東省分會(huì )理事。主要研究生物大分子的高分辨率三維結構特征,運用冷凍電鏡重構手段等多種方法,研究在腫瘤的表觀(guān)遺傳調控中起到重要作用的生物大分子機器的結構和分子機理。相關(guān)論文發(fā)表在molecular cell,nature microbiology nature communication等國際一流期刊上。

       

      承擔科研項目情況:

    • 承擔科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃(2020YFC0845900, 2020YFE0202200)、國家自然科學(xué)基金面上項目(32170189)、聯(lián)合基金項目(U20A2013)和廣東省自然科學(xué)基金項目(2019A1515011907)等多個(gè)科研任務(wù)。

      社會(huì )任職:

    • 中國生物物理學(xué)會(huì )冷凍電子顯微學(xué)分會(huì ) 理事

      獲獎及榮譽(yù):

    • 2013 Chairman’s Prize for Best PhD, the Institute of Cancer Research

      2012 Chinese Government Award for outstanding students abroad

      代表論著(zhù):

    • 1. Tang, L.#; Dong, S.#; Rasheed, N.#; Wu, H.#; Zhou, N.#; … Zheng, J.*;He, J.*; Chao, WCH. *. Vibrio parahaemolyticus prey targeting requires autoproteolysis-triggered dimerization of the type VI secretion system effector RhsP. Cell Rep 41, 111732 (2022).

       

      2. He, P.#; Liu, B.#; Gao, X.#; Yan, Q.#; Pei, R.#; … Chen, X.*; He, J.*; Chen, L.*; Xiong, X.*. SARS-CoV-2 Delta and Omicron variants evade population antibody response by mutations in a single spike epitope. Nat Microbiol 7, 1635-1649 (2022).

       

      3. Chen, M.#; He, Y.#; … He, J.*; Zhang, Y.*. Structure Insights Into Photosystem I Octamer From Cyanobacteria. Front Microbiol 13, 876122 (2022).

       

      4. Chen, M.#; … He, J.*; Zhang, Y.*. Diversity Among Cyanobacterial Photosystem I Oligomers. Front Microbiol 12, 781826 (2022).

       

      5. Frigola, J.#; He, J.#; … Cherepanov, P. *; Costa, A.*; Diffley, J. F. X.*. Cdt1 stabilizes an open MCM ring for helicase loading. Nat Commun 8, 15720 (2017).

       

      6. He, J. #; Chao, WCH. #; … Barford, D.*. Insights into degron recognition by APC/C coactivators from the structure of an Acm1-Cdh1 complex. Mol Cell 50, 649-660 (2013).

       

      7. He, J. #; … Barford, D.*; Morris, E.P.*. The structure of the 26S proteasome subunit Rpn2 reveals its PC repeat domain as a closed toroid of two concentric alpha-helical rings. Structure 20, 513-521, (2012).

       

      8. Zhang, C. #; Li, L.; He, J.; … Su, D.*. Nonstructural protein 7 and 8 complexes of SARS-CoV-2. Protein Sci 30, 873-881 (2021).

       

      9. Zhang, C. #; Chen, Y.; Li L.; He, J.; … Chen, C.*; Su, D.*. Structural basis for the multimerization of nonstructural protein nsp9 from SARS-CoV-2. Mol Biomed 1, 5 (2020).

       

      10. da Fonseca, P. C.#; He, J.; Morris, E. P.*. Molecular model of the human 26S proteasome. Mol Cell 46, 54-66(2012).

       

       

      11. Wang, X. et al. A potent human monoclonal antibody with pan-neutralizing activities directly dislocates S trimer of SARS-CoV-2 through binding both up and down forms of RBD. Signal Transduct Target Ther 7, 114 (2022).