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專(zhuān)家人才
- 姓名： 潘小芬
- 性別： 女
- 職稱(chēng)： 高級實(shí)驗師
- 學(xué)歷： 碩士
- 電話(huà)： 020-32015308
- 傳真：
- 電子郵件: pan_xiaofen@gibh.ac.cn
- 通訊地址 廣州市黃埔區開(kāi)源大道190號
1999年—2003年： 華南農業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院? ?生物技術(shù)? 學(xué)士
2003年—2006年： 華南農業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院? ?生物化學(xué)與分子生物學(xué)? 碩士
2006年至今：中國科學(xué)院廣州生物醫藥與健康研究院? ?研究實(shí)習員，助理研究員，高級實(shí)驗師
簡(jiǎn)歷：
小分子靶向藥物篩選模型構建，體內外藥效評估和毒理藥代分析
細胞治療藥物標準化檢測和體系構建
研究領(lǐng)域：
承擔科研項目情況：
社會(huì )任職：
1.? 潘小芬（10/10），蛋白激酶小分子抑制劑及其抗腫瘤機制研究，廣東省人民政府，廣東省科學(xué)技術(shù)獎，二等獎，2017。
2.? 潘小芬（11/13），STAT3 通路小分子抑制劑及其抗腫瘤機制研究，廣州市人民政府，科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎，一等獎，2016。
獲獎及榮譽(yù)：
1. Zheng, Hu.; Xiaofen, Pan.; Fuqun, Wu.; Liyuan, Ma.; Dapeng, Liu.; Ying, Liu.; Tingting, Feng.; Fanyi, Meng.; Xiaoli, Liu.; Qianli, Jiang.; Xiaoqin, Chen.; Jinglei, Liu.; Ping, Liu.; Zhu, Chen.; Saijuan, Chen.; * Guangbiao, Zhou. * Synergy between Proteasome Inhibitors and Imatinib Mesylate in Chronic Myeloid Leukemia. Plos ONE . 2009, 4, 6257-6273.(共同第一作者)
2. Chen, Xiaoqin.; * Pan, Xiaofen.; Xie, Jun. Methods for proteasome activity measurement and component analysis. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research. 2010, 14(50), 9374-9377.
3. Guisheng, Zhou.; Zheng, Hu.; Haitong, Fang.; Fengxiang, Zhang.; Xiaofen, Pan.; Xiaoqin, Chen.; Anmei, Hu.; Ling, Xu.; Guangbiao, Zhou. * Biologic activity of triptolide in t(8;21) acute myeloid leukemia cells. Leukemia Research. 2011, 35, 214-218.
4. Haitong, Fang.; Bo, Zhang.; Xiaofen, Pan.; Li, Gao.; Tao, Zhen.; Hongxia, Zhao.; Liang, Ma.; Jun, Xie.; Zi, Liu.; Xianjun, Yu.; Xin, Cheng.; Tingting, Feng.; Fengxiang, Zhang.; Yong, Yang.; Zhongguo, Hu.; Guoqing, Sheng.; Yonglong, Chen.; Saijuan, Chen.; * Zhu, Chen.; *Guangbiao, Zhou. * Bortezomib inter feres with C-KIT processing and transforms the t(8;21)-generated fusion proteins into tumor-suppressing fragments in leukemia cells. PNAS. 2012, 109(7), 2521-2526.
5. Li, Y.; Shen, M.; Zhang, Z.; Luo, J.; Pan, X.; Lu, X.; Long, H.; Wen, D.; Zhang, F.; Leng, F.; Li, Y.; Tu, Z.; Ren, X.; Ding, K. * Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)benzamide Derivatives as Potent Pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine315→Isoleucine315 Mutant. J. Med. Chem. 2012, 55 (22), 10033-10046.?
6. Xiaomei, Ren.; Xiaofen, Pan.; Zhang, Zhang.; Deping, Wang.; Xiaoyun, Lu.; Yupeng, Li.; Donghai, Wen.; Huoyou, Long.; Jingfeng, Luo.; Yubing, Feng.; Xiaoxi, Zhuang.; Fengxiang, Zhang.; Jianqi, Liu.; Fang, Leng.; Xingfen, Lang.; Yang, Bai.; Miaoqin, She.; Zhengchao, Tu.; Jingxuan, Pan.; Ke, Ding. * Identification of GZD824 as an orally Bioavailable inhibitor that targets phosphorylated and nonphosphorylated breakpoint cluster region-abelson(Bcr-Abl) kinase and overcomes clinically acquired mutation-induced resistance against imatinib.? J. Med .Chem. 2013, 56, 879-894.（共同第一作者）
7. Xu, S.; Zhuang, X.; Pan, X.; Zhang, Z.; Duan, L.; Liu, Y.; Zhang, L.; Ren, X.;* Ding, K.* 1-Phenyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazoles as Orally Bioavailable Transcriptional Function Suppressors of Estrogen-Related Receptor α. J. Med. Chem. 2013, 56 (11), 4631-4640.
1. 吡唑并吡啶炔苯類(lèi)化合物及其藥用組合物和應用，中國發(fā)明專(zhuān)利，專(zhuān)利號ZL 201210018905.2， 授權日：2015-12-16。
2. 用作雌激素相關(guān)受體調節劑的化合物及其應用，中國發(fā)明專(zhuān)利，專(zhuān)利號ZL 201310157230.4? 授權日：2016-6-29。